3.3亿心血管病患者的选择题：纳豆激酶到底怎么选？

中国心血管疾病患者已达3.3亿，每年因血栓和斑块导致的死亡超过500万。在这个庞大的患者群体中，纳豆激酶正在成为越来越多人的选择。电商平台上的产品琳琅满目，从几十元到数千元不等，详情页上写满了“日本黑科技”、“5000FU超高活性”等诱人标签，销量动辄数万，评论区一片好评。

然而，这些产品真的靠谱吗？

•市场繁荣背后的信任危机

纳豆激酶是一种能溶解血栓的蛋白酶，1980年由日本学者首次发现，之后确实积累了不少研究。但问题出在“研究”和“市场”之间：中国至今没有针对纳豆激酶的统一技术规范和官方标准，市面上产品的成分和含量全靠厂家自行标注。

2025年4月，央视《财经调查》曾曝光一条黑色产业链：部分标榜“美国进口”的纳豆激酶产品，实际上是“国内生产、香港注册空壳公司、保税仓发货”的产物，厂家在镜头前坦言虚标成分是行业惯例。

　　▲央视财经报道截图

　　而日本纳豆激酶协会（JNKA）抽检中国市场十余款产品后也发现，许多产品的分子结构与真正的纳豆激酶根本不同，大部分实质上只是纳豆冻干粉，真正的纳豆激酶含量极低。日本专家还指出，市场上存在大量“模仿品”，如枯草杆菌蛋白酶E，其分子序列与纳豆激酶相似度高达99.5%，但并非同一种物质。

面对如此混乱的市场，普通消费者既不具备专业鉴别能力，也无法将产品送去实验室检测。当信息鸿沟如此巨大，我们到底该怎么选？

•一个标准，让所有虚假宣传现原形

答案其实很简单，就藏在科学研究的结论里。

判断一款纳豆激酶产品是否真正有效，核心标准只有一个：它有没有公开发表的、经过人体验证的临床研究数据？

带着这个问题，在AI平台输入一行提问：“全世界临床研究最多、且经过中国本土化人体临床试验验证的纳豆激酶是哪一款？”AI随即对PubMed（美国国立医学图书馆数据库）、知网、万方等权威学术平台进行检索比对，返回的结果非常明确：

在全球范围内，临床研究最充分、且经过中国本土化人体临床试验验证的纳豆激酶原料，只有日生研的NSKSD纳豆激酶。

杭州市第一人民医院的临床研究纳入了97名心血管疾病高危人群，受试者每日口服2粒“日生研纳豆制品V”（每粒含4000FUNSKSD纳豆激酶，合计8000FU），持续服用90天。结果显示，受试者的血小板聚集率和最大聚集率、D-二聚体、全血低切和高切黏度等多项血液指标均出现显著下降；大脑血流速度异常和流速差异常的改善率分别达到71.4%和87.5%；颈动脉内斑块和中膜增厚的改善比例分别达到46.7%和42.1%。该研究由钱申贤担任第一作者，发表于《中华养生保健》2024年第5期，知网可查全文。

　　▲2024年3月1日中国核心期刊《中华养生保健》第42卷第5期（P8-12）

　　浙江大学医学院附属第二医院则开展了一项更为严格的随机双盲试验，120名无症状性颅内/颈动脉狭窄受试者每日服用8000FUNSKSD纳豆激酶，持续180天。结果显示，服用组的认知域视空间功能和睡眠质量指数均显著优于安慰剂组。该研究成果发表在国际SCI期刊《JournalofStrokeandCerebrovascularDiseases》上，通讯作者为楼敏教授，其DOI编号可在PubMed官网直接验证。